FDA 推迟对 Juul 电子烟的决定

华盛顿（美联社）——联邦卫生官员周四推迟了一项关于是否允许畅销外烟品牌 Juul 留在市场上，同时禁止销售数千种其他外烟的高风险决定。

美国食品和药物管理局表示，它拒绝了近 950。000 种外烟及相关产品的申请，主要是因为它们对未成年青少年的潜在吸引力。一些产品目前正在销售，而许多其他产品仅由制造商提出。但该机构并没有对 Juul 做出裁决，Juul 是最受成年吸烟者和许多青少年欢迎的品牌。

多年来，父母、政治家和反烟草倡导者一直向 FDA 施压，要求禁止 Juul 的高尼古丁设备，许多人将其归咎于最近未成年人吸食外烟的激增。但该机构表示需要更多时间来对该公司的产品进行裁决。

该机构在一份声明中说：“要完成我们剩余的审查，并确保我们继续采取适当的行动来保护我们国家的年轻人免受包括外烟在内的所有烟草产品的危害，还有更多工作要做。” 该机构指出，80% 的青少年和儿童使用调味产品。

周四的行动是 FDA 全面审查的一部分，该审查旨在在多年的监管延误后对价值数十亿美元的外烟行业进行科学审查。该机构尚未授权任何外烟产品作为对吸烟者危害较小的选择。

美国食品和药物管理局周四面临法庭截止日期，以对 Juul 和数百家其他公司的营销申请作出决定。该日期是在反烟草团体成功起诉 FDA 以加快审查后由联邦法官确定的。

为了留在市场上，公司必须证明他们的外烟有益于公众健康。在实践中，这意味着证明使用这些产品的成年吸烟者可能会戒烟或减少吸烟，而青少年不太可能上瘾。

FDA 监管机构此前曾表示，他们将优先考虑 Juul 和少数其他主要参与者，但该机构的公告中未包括任何一项。

延迟立即遭到反外烟团体的抨击。

“这是 FDA 的一项令人发指的举动，” Parents Against Vaping 外烟的联合创始人 Meredith Berkman 说。“数以百万计的孩子的生活因 Juul 造成的青年外烟流行病而被颠覆的家庭已经等待了足够长的时间采取行动。”

十多年前，外烟首次出现在美国，它承诺为吸烟者提供一种危害较小的替代品，而不是吸食传统烟草卷烟。这些设备将尼古丁溶液加热成可吸入的蒸气。

但是对于外烟是否真的帮助吸烟者戒烟，几乎没有严格的研究。由于行业游说和政治利益竞争，FDA 开始审查外烟产品及其声明的努力一再放缓。

今天，外烟市场包括数百家公司，销售各种口味和强度的设备和尼古丁解决方案。但绝大多数市场由少数几家公司控制，包括烟草巨头奥驰亚集团部分拥有的 Juul Labs Inc. 和卷烟制造商 RJ Reynolds 旗下的 Vuse。

Juul 占美国 40 亿美元市场的近一半，但销售额从公司控制超过 75% 时急剧下降。2019 年，该公司被迫停止所有广告并撤下除薄荷醇和烟草外的所有口味。

FDA 收到了超过 600 万种外烟产品的申请。该机构周四表示，已对其中 93% 的申请采取了行动，其中包括 450 万种因缺少关键信息而立即被拒绝的产品。